公司動(dòng)態(tài)首頁(yè) > 公司動(dòng)態(tài) PEI轉(zhuǎn)染試劑的配制步驟全解析
- PEI轉(zhuǎn)染試劑的配制步驟全解析
- 點(diǎn)擊次數(shù)：847 更新時(shí)間：2025-02-26
- 在基因治療、細(xì)胞轉(zhuǎn)染等眾多生物醫(yī)學(xué)研究中，PEI轉(zhuǎn)染試劑發(fā)揮著關(guān)鍵作用。以下是它的詳細(xì)配制步驟。材料和試劑準(zhǔn)備在進(jìn)行PEI轉(zhuǎn)染試劑的配制前，需要準(zhǔn)備好相關(guān)材料和試劑。包括高純度的線性PEI粉末、合適的緩沖液（如HEPES緩沖液）、核酸樣品（如質(zhì)粒DNA）以及適量的水等。第一步：配制PEI溶液稱(chēng)取適量的線性PEI粉末，通常根據(jù)所需濃度和轉(zhuǎn)染體系來(lái)確定具體用量。一般來(lái)說(shuō)，可將0.5 - 1 g的PEI粉末溶解于適量的無(wú)水乙醇中（例如5 - 10 mL），攪拌至全部溶解，得到PEI乙醇溶液。注意要在通風(fēng)良好的環(huán)境下操作，因?yàn)橐掖季哂幸欢ǖ膿]發(fā)性。第二步：脫醇處理將PEI乙醇溶液緩慢加入到大量預(yù)冷的去離子水中（例如100 - 200 mL），邊加邊攪拌，使乙醇充分揮發(fā)，得到無(wú)醇的PEI溶液。這一步非常關(guān)鍵，因?yàn)橐掖伎赡軙?huì)對(duì)后續(xù)的細(xì)胞產(chǎn)生毒害作用。第三步：調(diào)節(jié)pH值使用pH計(jì)測(cè)量PEI溶液的pH值，并將其調(diào)節(jié)至合適的范圍（通常在7.0 - 7.5之間）。可以使用1 M的NaOH或HCl溶液進(jìn)行滴定調(diào)節(jié)，同時(shí)不斷攪拌溶液，使pH值穩(wěn)定在目標(biāo)范圍內(nèi)。第四步：確定轉(zhuǎn)染濃度根據(jù)轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的具體需求，進(jìn)一步稀釋PEI溶液至合適的濃度。一般來(lái)說(shuō)，常用的轉(zhuǎn)染濃度范圍為1 - 5 μg/mL。第五步：加入核酸樣品在含有適量細(xì)胞培養(yǎng)液的細(xì)胞培養(yǎng)板中，加入準(zhǔn)備好的核酸樣品（如質(zhì)粒DNA），然后緩慢加入配制好的PEI溶液，使核酸與PEI按照適當(dāng)?shù)哪柋龋ㄍǔ?:3 - 1:5）混合，輕輕混勻。第六步：靜置孵育將轉(zhuǎn)染混合體系放置在37℃、5% CO?的培養(yǎng)箱中靜置孵育一段時(shí)間（一般為4 - 6小時(shí)），使PEI與核酸充分結(jié)合并進(jìn)入細(xì)胞。第七步：更換培養(yǎng)液孵育結(jié)束后，小心地吸出舊的培養(yǎng)液，加入新鮮的全部培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞。
通過(guò)嚴(yán)格按照上述步驟進(jìn)行PEI轉(zhuǎn)染試劑的配制，可提高轉(zhuǎn)染效率，為后續(xù)的基因治療和細(xì)胞研究提供有力保障。 - 上一篇：標(biāo)記二抗實(shí)驗(yàn)研究的得力助手
- 下一篇：細(xì)胞膜熒光探針在驗(yàn)證細(xì)胞膜上特定分子存在中的應(yīng)用
會(huì)員_a.png)